A Anvisa, órgão responsável pela vigilância sanitária no Brasil, anunciou nesta quarta-feira (28) a retirada do mercado de lotes de três medicamentos: Simbeva, Abevmy e Solução de Ringer com Lactato. A decisão, publicada no Diário Oficial da União, se deu após a constatação de irregularidades que colocam em risco a segurança dos pacientes.
Os medicamentos Simbeva e Abevmy, ambos utilizados no tratamento de câncer metastático, apresentaram resultados insatisfatórios em testes de endotoxinas bacterianas. A agência determinou que o recolhimento dos lotes BF25008896 do Simbeva, fabricado pelo Laboratório Teuto Brasileiro, e BF26002105 do Abevmy, produzido pela Biocon Biologics do Brasil, fosse realizado de forma voluntária pelas empresas responsáveis.
Além disso, a Anvisa suspendeu a comercialização, distribuição e uso desses produtos, que são soluções para diluição e infusão intravenosa em frascos de 16 ml. Essa medida se justifica pela necessidade de proteger a saúde dos pacientes que dependem desses tratamentos.
No caso da Solução de Ringer com Lactato, fabricada pela JP Indústria Farmacêutica, a situação é ainda mais preocupante. Um laudo do Instituto Adolfo Lutz identificou a presença de partículas escuras em suspensão no conteúdo do lote M 0465 26, que corresponde a bolsas de 500 ml. A Anvisa também suspendeu a comercialização e o uso deste lote, reforçando a importância da segurança na administração de soluções para reidratação intravenosa.
As medidas adotadas pela Anvisa refletem a vigilância constante que a agência exerce sobre os produtos farmacêuticos disponíveis no Brasil, assegurando que apenas medicamentos seguros e eficazes cheguem aos pacientes. Com a publicação das resoluções, as ações preventivas entram em vigor imediatamente, reafirmando o compromisso com a saúde pública.
Crédito da imagem: Medicamentos que tiveram lotes suspensos pela Anvisa.
